CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 tương ứng với Semaglutide, một loại thuốc dùng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó thuộc nhóm thuốc gọi là chất chủ vận thụ thể GLP-1, hoạt động bằng cách tăng sản xuất insulin và giảm lượng glucose do gan sản xuất. Tiêm Semaglutide hàng tuần đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm lượng đường trong máu và giảm nguy cơ biến cố tim mạch ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 2. Công dụng tiềm năng của nó trong việc quản lý cân nặng cũng đang được nghiên cứu.

Tác dụng phụ thường gặp của Semaglutide bao gồm buồn nôn, nôn và tiêu chảy. Bột Semaglutide tốt hơn cho bệnh tiểu đường loại 2. Bột thô Semaglutide là thế hệ mới của chất tương tự GLP-1 (glucagon-như peptide-1). Semaglutide là dạng bào chế có tác dụng kéo dài dựa trên cấu trúc cơ bản của Liraglutide, có hiệu quả cao trong điều trị bệnh tiểu đường tuýp 2.

Semaglutide, một chất tương tự GLP{1}}1 mới, được tiêm dưới da mỗi tuần một lần; Semaglutide là một chất tương tự GLP-1 có tác dụng kéo dài-được phát triển bởi Novo Nordisk và được tiêm dưới da mỗi tuần một lần. So với Liraglutide, Semaglutide có chuỗi lipid dài hơn và tăng tính kỵ nước, nhưng Semaglutide được biến đổi bằng PEG chuỗi ngắn và tính ưa nước tăng lên rất nhiều. Sửa đổi PEG không chỉ có thể liên kết chặt chẽ với albumin, che phủ vị trí thủy phân của enzyme DPP-4 mà còn làm giảm bài tiết qua thận, kéo dài thời gian bán hủy sinh học và đạt được hiệu quả chu kỳ dài. Semaglutide của Novo Nordisk được tạo ra từ sittalliptin của DPP-4 và exenatide tiền thân của GLP-1. Semaglutide liều cao làm giảm A1C 1,6% và trọng lượng cơ thể lên tới 6kg.

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược-đã thu nhận 3.183 bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2. Bệnh nhân được dùng sommarutide hoặc giả dược hàng ngày trong thời gian trung bình là 15,9 tháng.

Tỷ lệ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng về tim mạch là 3,8% ở nhóm Semaglutide và 4,8% ở nhóm giả dược, cho thấy Sommarutide không có tác dụng phụ đáng kể so với giả dược.

Các biến cố tim mạch bất lợi chủ yếu bao gồm: tử vong do bệnh tim mạch, nhồi máu cơ tim không gây tử vong và đột quỵ không gây tử vong;

Semaglutide làm giảm đáng kể tỷ lệ tử vong do tim mạch và tử vong do mọi nguyên nhân-, đồng thời không làm tăng đáng kể nguy cơ nhồi máu cơ tim không-tử vong và đột quỵ không-tử vong.

Semaglutide được điều chế bằng phương pháp tổng hợp chất lỏng-rắn, peptit tuyến tính Aib8, Arg34GLP-1(7-37) và tác nhân acyl hóa béo được điều chế bằng phương pháp tổng hợp pha rắn-và peptit tuyến tính Lys26 được biến đổi bằng tác nhân acyl hóa béo tổng hợp trong điều kiện kiềm để thu được Semaglutide. Hoạt tính sinh học của các mẫu tự tạo được xác định bằng xét nghiệm miễn dịch truyền năng lượng cộng hưởng huỳnh quang phân giải theo thời gian.

Chú phổ biến: cas 910463-68-2, Trung Quốc cas 910463-68-2 nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy